ارتباط مرموز «بیماری وایکینگ» با دی‌ان‌ای نئاندرتال
تاریخ انتشار: ۴ تیر ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۸۰۶۷۴۹۵
ایتنا - عوامل خطر ژنتیکی اصلی برای ابتلا به بیماری دوپویترن، اختلال فلج کننده دست، از نئاندرتال‌ها سرچشمه می‌گیرد.
طبق یافته‌های این مطالعه، که روز ۱۴ ژوئن (۲۴ خرداد) در مجله زیست‌شناسی مولکولی و تکامل (Molecular Biology and Evolution) منتشر شد، احتمال ابتلا به این بیماری، که اسم علمی آن بیماری دوپویترن است، به علت وجود گونه‌های ژن به ارث رسیده از نئاندرتال‌ها افزایش می‌یابد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
بر اساس گزارشی از لایوساینس، بیماری دوپویترن، که برگرفته از نام یک جراح فرانسوی است، اختلال فلج‌کننده دست است که در آن انگشتان، معمولا انگشت حلقه و انگشت کوچک، در حالت خمیده قفل می‌شوند. این عارضه در کشورهای اروپای شمالی که وایکینگ‌ها در آنجا ساکن بوده‌اند بسیار رایج است و نام «بیماری وایکینگ» را از همان جا گرفته است.
به گزارش ایتنا و به نقل از ایندیپندنت، به نظر می‌رسد این اختلال، که معمولا حدود ۳۰ درصد از مردان بزرگ‌تر از ۶۰ سال در شمال اروپا را مبتلا می‌کند، موروثی باشد. درمان اصلی آن عمدتا جراحی است، اما اغلب بازمی‌گردد. اگرچه سیگار کشیدن، اعتیاد به الکل، دیابت، و داروهای ضدتشنج همگی می‌توانند احتمال ابتلا به این بیماری را افزایش دهند، اما علت دقیق آن هنوز ناشناخته مانده است.
نادر بودن بیماری دوپویترن در میان آفریقایی‌ها- با توجه به اینکه آفریقایی‌ها اجداد نئاندرتال بسیار محدودی دارند- دکتر هوگو زبرگ، ژن‌شناس تکاملی موسسه کارولینسکا در استکهلم، را به این فکر انداخت که شاید منشا ژن‌های مرتبط با این بیماری نئاندرتال‌ها باشند.
محققان داده‌های سه زیست‌بانک بزرگ آمریکا و بریتانیا و فنلاند، شامل ۷ هزار و ۸۷۱ نمونه و ۶۴۵ هزار و ۸۸۰ گروه شاهد در میان افراد عمدتا دارای تبار اروپایی را ترکیب کردند. آنها ۶۱ گونه ژنتیکی یافتند که با افزایش خطر ابتلا به بیماری دوپویترن مرتبط بودند.
سپس، این گونه‌های ژنی را با ژنوم نئاندرتال که قبلا توالی‌یابی شده بود مقایسه کردند و در کمال تعجب متوجه شدند که از این ۶۱ گونه، سه گونه منشا نئاندرتال دارند که دو گونه آنها ارتباطی تنگاتنگ با این بیماری دارند. ژن نئاندرتالی به نام ای‌پی‌دی‌آر۱ (EPDR1)، که بسیار با این بیماری مرتبط است، روی کروموزوم ۷ قرار می‌گیرد.
در این گزارش آمده است که این نخستین بار نیست که بین بیماری‌ها و ژن‌های نئاندرتال به‌جامانده در انسان امروزی رابطه‌ای یافت می‌شود. در مطالعه انجام شده در سال ۲۰۱۴، که در مجله نیچر (Nature) منتشر شد، چند بیماری انسان امروزی- مانند دیابت، بیماری کرون، لوپوس، و سیروز- با بقایای دی‌ان‌ای نئاندرتال ارتباط داده شده بود.
اما ارتباط بین بیماری دوپویترن به شکل خاص با این گونه‌های ژن نئاندرتال قوی است. دو مورد از جهش‌های ژنتیکی، به‌ترتیب دومین و سومین احتمال قوی ابتلا به این بیماری‌اند. زبرگ به لایوساینس گفت: «این ارتباطی بسیار قوی است.»
زبرگ افزود که کووید-۱۹ حاد تنها بیماری دیگری است که چنین ارتباط قوی ژنتیکی با نئاندرتال‌ها در آن دیده شده است.
سره‌نا توچی، انسان‌شناس و متخصص ژنتیک تکاملی در دانشگاه ییل، که در این مطالعه شرکت نداشته است، با ارسال ایمیلی به لایوساینس گفت: «مطالعه جالبی است و پرتو تازه‌ای بر ریشه ژنتیکی بیماری دوپویترن می‌اندازد.» او افزود که این نخستین بار است که این بیماری به بقایای دی‌ان‌ای خویشاوندان نزدیک ما در میان انسان‌ها ربط داده می‌شود.
در ژنوم افرادی که تبارشان در خارج از آفریقا است حدود ۲ درصد دی‌ان‌ای نئاندرتال وجود دارد. بنابراین، به صورت آماری و بر اساس احتمال اتفاقی، می‌توان پیش‌بینی کرد که دی‌ان‌ای نئاندرتال در مجموع عامل حدود ۲ درصد از خطرهای ژنتیکی این بیماری باشد. زبرگ خاطرنشان کرد: «اما طبق این یافته‌های ما، این عدد ۸.۴ درصد است که با انتقال ژن نئاندرتال می‌توان آن را توضیح داد و خیلی بیشتر از عامل اتفاق به‌تنهایی است.»
در پژوهش‌های قبلی روی دوپویترن، پای ژن ای‌پی‌دی‌آر۱ به میان آمده بود که پروتئین ۱ مرتبط با اپندمین را تولید می‌کند و در انقباض ماهیچه نقش دارد.
این تحقیق جدید بر این نکته صحه بیشتری گذاشت که نسخه‌های جهش‌یافته پروتئین ای‌پی‌دی‌آر۱ به بیماری دوپویترن منجر می‌شود. زبرگ می‌گوید این مطالعه پیامدهایی برای درمان‌های هدفمند آینده خواهد داشت.
زبرگ امیدوار است در گام‌های بعدی تحقیق بالینی بیشتری در مورد این بیماری بشود. تحقیق در مورد دیگر بیماری‌ها در پیوند با بقایای دی‌ان‌ای انسان‌واره دنیسووا، خویشاوند شرق اوراسیایی نئاندرتال‌ها، نیز در دستور کار است.
منبع: ايتنا
کلیدواژه: نئاندرتال ژنتیک دی ان ای نئاندرتال بیماری دوپویترن نئاندرتال ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.itna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ايتنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۸۰۶۷۴۹۵ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
الگوهای غذایی با پیش آگهی سرطان پستان چه ارتباطی دارد؟
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، سرطان پستان پس از سرطان کبد، شایع ترین نوع سرطان در جهان است. گزارش شده است که از هر هشت زن، یک نفر در بخشی از زندگی خود به سرطان پستان مبتلا می گردد. این نوع سرطان همچنین بعد از سرطان پوست، شایع ترین سرطانی است که در زنان تشخیص داده می شود. گرچه علت سرطان پستان نامشخص است، ولی فاکتورهای مختلفی از جمله مشخصه های فردی و اجتماعی مانند سن، وزن، سن یائسگی، شیوه زندگی و نوع تغدیه، استعداد ابتلا به سرطان پستان را افزایش می دهند. با توجه به عدم وجود راه پیشگیری قطعی، تشخیص زودرس و درمان در مراحل اولیه بیماری از اهمیت بالایی برخوردار است.
بیشتر بخوانید: تغذیه چگونه خطر ابتلا به سرطان را تقویت می‌کند؟به گفته صاحب نظران، تشخیص زودرس سرطان پستان در مراحل اولیه بیماری با ماموگرافی، انتخاب روش های درمانی مختلف، موفقیت درمان و طول عمر بیماران را زیاد می کند. همان گونه که اشاره شد، عوامل متعددی در بروز سرطان پستان نقش دارند که عمدتا شامل سن، جنس، شرح حال خانوادگی، استعداد ژنتیکی و یائسگی دیررس هستند. همچنین سبک زندگی، سایر بیماری ها، سابقه ژنتیکی، الگوی غذایی و استرس نیز در این خصوص تأثیرگذار هستند. برخلاف پژوهش های زیادی که به بررسی ارتباط غذاها، درشت مغذی ها و ریزمغذی ها با خطر سرطان پستان پرداخته اند، به جز ارتباط قطعی مستقیم الکل، سایر ارتباط ها هنوز به درستی مشخص نشده و بحث برانگیز باقی مانده اند.
در همین زمینه، محققانی از دانشگاه علوم پزشکی جهرم و دانشگاه علوم پزشکی شیراز تحقیقی را انجام داده اند که در آن ارتباط میان پیش‌آگهی سرطان پستان با الگوهای غذایی مختلف در زنان مبتلا به این بیماری مورد بررسی قرار گرفته است.
در این مطالعه، ۱۰۷ زن مبتلا به سرطان پستان مراجعه کننده به مرکز خاتم‌الانبیاء شهرستان جهرم مشارکت داشته اند و اطلاعات مورد نیاز پژوهشگران را از طریق مصاحبه و تکمیل پرسشنامه ارائه داده اند. این اطلاعات سپس با کمک نرم افزارهای آماری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است.
در مطالعه فوق که نتایج آن را ماهنامه «زنان، مامایی و نازایی ایران» وابسته به دانشگاه علوم پزشکی مشهد منتشر کرده است، ارتباط معنی‌دار و قابل توجهی بین شدت سرطان پستان و الگوهای غذایی یافته شد. بر این اساس، همبستگی مثبت با مصرف چای و نوشابه، همبستگی منفی با مصرف فست‌فود و تفاوت در مصرف شکلات و قهوه در افراد مبتلا به سرطان از نظر عود و متاستاز وجود داشت.
به گفته نوید کلانی، محقق گروه بیهوشی مرکز تحقیقات مؤلفه‌های اجتماعی نظام سلامت دانشگاه علوم پزشکی جهرم و همکارانش، «فست فود نسبت به سایر متغیرهای بررسی شده، اثرگذاری و پیش آگهی بدتری در عود و مرگ و میر بیماران مبتلا به سرطان پستان دارد».
آن ها می افزایند: «نتایج ما نشان داد که همبستگی معنی دار و معکوسی بین مدت زمان دریافت شیمی درمانی و میزان مصرف فست فود وجود دارد. مطالعات نشان می دهند که درمان بدخیمی ها ممکن است از طریق ایجاد بیزاری از غذا بر ترجیحات غذایی تأثیر بگذارد».
آن ها در انتها اشاره کرده اند که مطالعات بیشتری برای مقایسه الگوی غذایی این افراد با افراد سالم برای علت‌یابی بین اختلالات تغذیه‌ای سرطان پستان موردنیاز است.
انتهایی پیام/
کد خبر: 1228439 برچسب‌ها سرطان
پلمب بیمارستان محب مهر به دلیل کشف حجاب صحت ندارد